1, Hydroxylwäert: 1 Gramm Polymerpolyol enthält eng Quantitéit Hydroxyl (-OH), déi der Unzuel vu Milligramm KOH entsprécht, d'Eenheet mgKOH/g.
2, Equivalent: dat duerchschnëttlecht Molekulargewiicht vun enger funktioneller Grupp.
3, Isocyanatgehalt: den Isocyanatgehalt am Molekül
4, Isocyanatindex: weist de Grad vum Isocyanat-Iwwerschoss an der Polyurethanformel un, normalerweis mam Buschtaf R duergestallt.
5. Kettenverlängerer: Et bezitt sech op Alkoholer an Aminer mat nidderegem Molekulargewiicht, déi Molekularketten verlängeren, ausbauen oder raimlech Netzwierkvernetzunge bilden kënnen.
6. Haart Segment: De Kettensegment, deen duerch d'Reaktioun vun Isocyanat, Kettenverlängerer a Vernetzungsmëttel op der Haaptkette vu Polyurethanmoleküle geformt gëtt, an dës Gruppen hunn eng méi grouss Kohäsiounsenergie, e méi grousst Raumvolumen a méi grouss Steifheet.
7, mëllt Segment: Kuelestoff-Haaptkettepolymer-Polyol, gutt Flexibilitéit, an der Polyurethan-Haaptkette fir de flexible Kettensegment.
8, Een-Schrëtt-Method: bezitt sech op d'Gréisst vun Oligomer-Polyolen, Diisocyanaten, Kettenverlängerer a Katalysatoren, déi no der direkter Injektioun an d'Form gläichzäiteg gemëscht ginn an dann bei enger bestëmmter Temperatur ausgehärtet ginn.
9, Präpolymermethod: Als éischt d'Prepolymerisatiounsreaktioun mat Oligomer-Polyol an Diisocyanat, fir en endgültege Polyurethan-Präpolymer op Basis vun NCO ze generéieren, ze schëdden an dann d'Prepolymerreaktioun mat engem Kettenverlängerer ze maachen, fir d'Virbereedung vun der Polyurethan-Elastomermethod, déi och Präpolymermethod genannt gëtt.
10, Semi-Prepolymer-Method: Den Ënnerscheed tëscht der Semi-Prepolymer-Method an der Prepolymer-Method ass, datt en Deel vum Polyesterpolyol oder Polyetherpolyol a Form vun enger Mëschung mat Kettenverlängerer, Katalysator, etc. dem Prepolymer bäigefüügt gëtt.
11, Reaktiounssprëtzguss: Och bekannt als Reaktiounssprëtzguss RIM (Reaction Injection Molding), gëtt et duerch Oligomere mat nidderegem Molekulargewiicht a flësseger Form gemooss, déi direkt gemëscht an zur selwechter Zäit an d'Form injizéiert ginn, an duerch déi séier Reaktioun an der Formhöhl, wouduerch d'Molekulargewiicht vum Material séier eropgeet. E Prozess fir komplett nei Polymere mat neie charakteristesche Gruppstrukturen mat extrem héijer Geschwindegkeet ze generéieren.
12, Schaumindex: dat heescht, d'Zuel vun den Deeler Waasser, déi an 100 Deeler Polyether benotzt ginn, gëtt als Schaumindex (IF) definéiert.
13, Schaumreaktioun: bezitt sech allgemeng op d'Reaktioun vu Waasser an Isocyanat fir substituéiert Harnstoff ze produzéieren an CO2 fräizesetzen.
14, Gelreaktioun: bezitt sech allgemeng op d'Bildung vun enger Carbamatreaktioun.
15, Gelzäit: ënner bestëmmte Konditioune brauch dat flëssegt Material Zäit fir e Gel ze bilden.
16, Mëllechzäit: Um Enn vun der Zon I erschéngt e Mëllechphänomen an der flësseger Polyurethanmëschung. Dës Zäit gëtt bei der Generatioun vu Polyurethan-Schaum Crèmezäit genannt.
17, Kettenausdehnungskoeffizient: bezitt sech op d'Verhältnes vun der Quantitéit vun Amino- a Hydroxylgruppen (Eenheet: mo1) an de Kettenverlängerungskomponenten (inklusiv dem gemëschte Kettenverlängerer) zu der Quantitéit vun NCO am Prepolymer, dat heescht d'Molzuelverhältnes (Äquivalentzuel) vun der aktiven Waasserstoffgrupp zu NCO.
18, Polyether mat gerénger Onsättigung: haaptsächlech fir d'PTMG-Entwécklung, PPG-Präis, Onsättigung op 0,05mol/kg reduzéiert, no bei der Leeschtung vu PTMG, mat DMC-Katalysator, déi Haaptvarietéit vun de Bayer Acclaim Serie Produkter.
19, Ammoniakester-Léisungsmëttel: Bei der Produktioun vu Polyurethan-Léisungsmëttel muss d'Opléisungskraaft an d'Verflüchtigungsquote berécksiichtegt ginn, awer bei der Produktioun vu Polyurethan, dat als Léisungsmëttel benotzt gëtt, sollt een sech op déi staark NC0 am Polyurethan konzentréieren. Léisungsmëttel wéi Alkoholen an Etheralkoholen, déi mat NCO-Gruppen reagéieren, kënnen net ausgewielt ginn. D'Léisungsmëttel däerfen keng Ongereinheeten wéi Waasser an Alkohol enthalen, an däerfen och keng Alkalisubstanzen enthalen, déi de Polyurethan verschlechteren.
Den Esterléisungsmëttel däerf kee Waasser enthalen, an däerf keng fräi Säuren an Alkoholen enthalen, déi mat NCO-Gruppen reagéiere kënnen. Den Esterléisungsmëttel, deen am Polyurethan benotzt gëtt, soll en "Ammoniakester-Léisungsmëttel" mat héijer Rengheet sinn. Dat heescht, de Léisungsmëttel reagéiert mat engem Iwwerschoss vun Isocyanat, an dann gëtt d'Quantitéit un onreagéiertem Isocyanat mat Dibutylamin bestëmmt fir ze testen, ob et gëeegent ass fir d'Benotzung. De Prinzip ass, datt de Verbrauch vun Isocyanat net uwendbar ass, well et weist, datt d'Waasser am Ester, Alkohol, Säure dräi de Gesamtwäert vun Isocyanat verbraucht. Wann d'Zuel vun de Gramm Léisungsmëttel, déi fir d'Benotzung vun enger NCO-Grupp gebraucht ginn, ausgedréckt gëtt, ass de Wäert gutt stabil.
Isocyanat-Äquivalent manner wéi 2500 gëtt net als Polyurethan-Léisungsmëttel benotzt.
D'Polaritéit vum Léisungsmëttel huet e groussen Afloss op d'Reaktioun vun der Harzbildung. Wat méi grouss d'Polaritéit ass, wat méi lues d'Reaktioun ass, sou datt den Ënnerscheed tëscht Toluol a Methylethylketon ëm dat 24-fache ass. D'Polaritéit vun dësem Léisungsmëttelmolekül ass grouss a kann eng Waasserstoffbréck mat der Alkoholhydroxylgrupp bilden, wat d'Reaktioun verlangsamt.
Et ass besser, e polychloréiert Ester-Léisungsmëttel aromatescht Léisungsmëttel ze wielen, well hir Reaktiounsgeschwindegkeet méi séier ass wéi déi vun Esteren, Ketonen, wéi Xylol. D'Benotzung vun Ester- a Keton-Léisungsmëttel kann d'Liewensdauer vum duebelverzweigten Polyurethan während der Konstruktioun verlängeren. Bei der Produktioun vu Beschichtungen ass d'Wiel vum uewe genannten "Ammoniak-Léisungsmëttel" virdeelhaft fir déi gespäichert Stabilisatoren.
Esterléisungsmëttel hunn eng staark Léislechkeet, eng mëttelméisseg Verflüchtigungsquote, eng niddreg Toxizitéit a gi méi dacks benotzt, Cyclohexanon gëtt och méi dacks benotzt, Kuelewaasserstoffléisungsmëttel hunn eng niddreg Feststoffopléisungsfäegkeet, gi manner eleng a méi dacks mat anere Léisungsmëttel benotzt.
20, Physikalescht Blasmëttel: E physikalescht Blasmëttel ass d'Schaumporen, déi duerch d'Ännerung vun der physikalescher Form vun enger Substanz geformt ginn, dat heescht duerch d'Expansioun vu kompriméiertem Gas, d'Verflüchtegung vu Flëssegkeet oder d'Opléisung vu Feststoffer.
21, Chemesch Bléimëttel: Chemesch Bléimëttel sinn déi, déi no der Zersetzung duerch Hëtzt Gase wéi Kuelendioxid a Stéckstoff fräisetzen a fein Poren an der Polymerzesummesetzung vun der Verbindung bilden.
22, Physikalesch Vernetzung: Et gëtt e puer haart Ketten an der mëller Polymerkette, an déi haart Kette huet déiselwecht physikalesch Eegeschafte wéi de vulkaniséierte Gummi no chemescher Vernetzung bei enger Temperatur ënner dem Weichmachungspunkt oder Schmelzpunkt.
23, Chemesch Vernetzung: bezitt sech op de Prozess vun der Verknëppung vu grousse molekulare Ketten duerch chemesch Bindungen ënner der Wierkung vu Liicht, Hëtzt, héichenergetesch Stralung, mechanescher Kraaft, Ultraschall a Vernetzungsmëttelen, fir e Polymer mat enger Netzwierk- oder Formstruktur ze bilden.
24, Schaumindex: d'Zuel vun Deeler Waasser, déi 100 Deeler Polyether gläichwäerteg sinn, gëtt als Schaumindex (IF) definéiert.
25. Wéi eng Zorte vun Isocyanate gi meeschtens wat d'Struktur ugeet benotzt?
A: Aliphatesch: HDI, alicyclesch: IPDI,HTDI,HMDI, Aromatesch: TDI,MDI,PAPI,PPDI,NDI.
26. Wéi eng Zorte vun Isocyanate gi meeschtens benotzt? Schreift d'Strukturformel op.
A: Toluoldiisocyanat (TDI), Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat (MDI), Polyphenylmethanpolyisocyanat (PAPI), flëssegt MDI, Hexamethylen-diisocyanat (HDI).
27. Bedeitung vun TDI-100 an TDI-80?
A: TDI-100 besteet aus Toluoldiisocyanat mat 2,4-Struktur; TDI-80 bezitt sech op eng Mëschung, déi aus 80% Toluoldiisocyanat mat 2,4-Struktur an 20% 2,6-Struktur besteet.
28. Wat sinn d'Charakteristike vun TDI an MDI bei der Synthese vu Polyurethanmaterialien?
A: Reaktivitéit fir 2,4-TDI an 2,6-TDI. D'Reaktivitéit vun 2,4-TDI ass e puermol méi héich wéi déi vun 2,6-TDI, well den NCO op der 4. Positioun am 2,4-TDI wäit vum NCO op der 2. Positioun an der Methylgrupp ewech ass, an et bal kee steresche Widderstand gëtt, während den NCO vun 2,6-TDI vum stereschen Effekt vun der Ortho-Methylgrupp beaflosst gëtt.
Déi zwou NCO-Gruppen vum MDI si wäit vuneneen ewech an et gëtt keng Substituenten an der Géigend, sou datt d'Aktivitéit vun den zwou NCO relativ grouss ass. Och wann een NCO un der Reaktioun deelhëlt, gëtt d'Aktivitéit vum verbleiwenen NCO reduzéiert, an d'Aktivitéit ass am Allgemengen nach ëmmer relativ grouss. Dofir ass d'Reaktivitéit vum MDI-Polyurethan-Prepolymer méi grouss wéi déi vum TDI-Prepolymer.
29.HDI, IPDI, MDI, TDI, NDI wéi eng vun de Méiglechkeeten ass besser géint Vergelbung?
A: HDI (gehéiert zum invarianten gielen aliphateschen Diisocyanat), IPDI (aus Polyurethanharz mat gudder optescher Stabilitéit a chemescher Resistenz, allgemeng benotzt fir héichwäerteg net-verfärbungsfräi Polyurethanharz ze produzéieren).
30. Zweck vun der MDI-Modifikatioun a gängeg Modifikatiounsmethoden
A: Flëssegt MDI: Modifizéierten Zweck: Flëssegt rengt MDI ass e flëssegt modifizéiert MDI, deen e puer Mängel vum puren MDI iwwerwënnt (fest bei Raumtemperatur, Schmëlzpunkt beim Gebrauch, multiple Erhëtzung beaflosst d'Leeschtung), an och d'Basis fir eng breet Palette vu Modifikatioune fir d'Verbesserung an d'Verbesserung vun der Leeschtung vu Polyurethanmaterialien op Basis vun MDI bitt.
Methoden:
① Urethan-modifizéiert flëssegt MDI.
2. Mat Carbodiimid an Uretonimin modifizéiertem flëssege MDI.
31. Wéi eng Zorte vu Polymerpolyole ginn dacks benotzt?
A: Polyesterpolyol, Polyetherpolyol
32. Wéi vill industriell Produktiounsmethoden gëtt et fir Polyesterpolyolen?
A: Vakuumschmëlzmethod B, Trägergasschmëlzmethod C, azeotropesch Destillatiounsmethod
33. Wat sinn déi speziell Strukturen um molekulare Réckgrat vu Polyester- a Polyetherpolyolen?
A: Polyesterpolyol: Eng makromolekular Alkoholverbindung mat enger Estergrupp um molekulare Réckgrat an enger Hydroxylgrupp (-OH) um Enn. Polyetherpolyolen: Polymeren oder Oligomeren mat Etherbindungen (-O-) an Ennbänner (-Oh) oder Amingruppen (-NH2) an der Réckgratstruktur vum Molekül.
34. Wat sinn d'Aarte vu Polyetherpolyolen no hiren Eegeschaften?
A: Héichaktiv Polyetherpolyoler, gepflegt Polyetherpolyoler, flammhemmend Polyetherpolyoler, heterocyclesch modifizéiert Polyetherpolyoler, Polytetrahydrofuranpolyoler.
35. Wéi vill Zorte vu gewéinleche Polyether gëtt et no dem Ausgangsstoff?
A: Polyoxid-Propylenglykol, Polyoxid-Propylentriol, haartblasenförmigen Polyetherpolyol, Polyetherpolyol mat gerénger Onsättigung.
36. Wat ass den Ënnerscheed tëscht Hydroxy-terminéierte Polyetheren an Amin-terminéierte Polyetheren?
Aminoterminéiert Polyether sinn Polyoxid-Allylether, bei deenen den Hydroxyl-Enn duerch eng Amingrupp ersat ass.
37. Wéi eng Zorte vu Polyurethankatalysatoren ginn dacks benotzt? Wéi eng üblech Varietéite sinn dobäi abegraff?
A: Tertiär Aminkatalysatoren, déi dacks benotzt gi sinn: Triethylendiamin, Dimethylethanolamin, n-Methylmorpholin, N, n-Dimethylcyclohexamin
Metallesch Alkylverbindungen, déi dacks benotzt ginn, sinn: Organotinnkatalysatoren, kënnen an Stannooktoat, Stannooleat an Dibutylzinndilaurat opgedeelt ginn.
38. Wat sinn déi gängeg benotzt Polyurethan-Kettenverlängerer oder -Vernetzungsmëttel?
A: Polyole (1,4-Butandiol), alicyclesch Alkoholer, aromatesch Alkoholer, Diaminer, Alkoholaminer (Ethanolamin, Diethanolamin)
39. Reaktiounsmechanismus vun Isocyanaten
A: D'Reaktioun vun Isocyanaten mat Aktivwasserstoffverbindungen gëtt doduerch verursaacht, datt den nukleophilen Zentrum vum Aktivwasserstoffverbindungsmolekül den NCO-baséierte Kuelestoffatom attackéiert. De Reaktiounsmechanismus ass wéi follegt:
40. Wéi beaflosst d'Struktur vun Isocyanat d'Reaktivitéit vun NCO-Gruppen?
A: D'Elektronegativitéit vun der AR-Grupp: wann d'R-Grupp eng elektronenabsorbéierend Grupp ass, ass d'Elektronewollekendicht vum C-Atom an der -NCO-Grupp méi niddreg, an et ass méi ufälleg fir den Attack vun Nukleophilen, dat heescht, et ass méi einfach, nukleophil Reaktiounen mat Alkoholen, Aminen an aner Verbindungen duerchzeféieren. Wann R eng Elektronendonorgrupp ass a vun der Elektronewollek iwwerdroe gëtt, klëmmt d'Elektronewollekendicht vum C-Atom an der -NCO-Grupp, wouduerch et manner ufälleg fir den Attack vun Nukleophilen ass, a seng Reaktiounsfäegkeet mat aktiven Waasserstoffverbindunge hëlt of. B. Induktiounseffekt: Well den aromateschen Diisocyanat zwou NCO-Gruppen enthält, spillt déi -NCO-Grupp, déi net un der Reaktioun deelhëlt, wéinst dem konjugéierten Effekt vum aromatesche Rank d'Roll vun der elektronenabsorbéierender Grupp, wann dat éischt -NCO-Gen un der Reaktioun deelhëlt, sou datt d'Reaktiounsaktivitéit vun der éischter NCO-Grupp verbessert gëtt, wat den Induktiounseffekt ass. C. stereschen Effekt: An aromatesche Diisocyanatmoleküle, wann zwou -NCO-Gruppen gläichzäiteg an engem aromatesche Rank sinn, dann ass den Afloss vun enger NCO-Grupp op d'Reaktivitéit vun der anerer NCO-Grupp dacks méi bedeitend. Wann awer zwou NCO-Gruppen a verschiddenen aromatesche Réng am selwechte Molekül lokaliséiert sinn, oder se duerch Kuelewaasserstoffketten oder aromatesch Réng getrennt sinn, ass d'Interaktioun tëscht hinnen kleng, an se hëlt of mat der Zouhuele vun der Längt vun der Kuelewaasserstoffkette oder der Zouhuele vun der Zuel vun den aromatesche Réng.
41. Aarte vun aktiven Waasserstoffverbindungen an NCO-Reaktivitéit
A: Aliphatesch NH2> Aromatesch Grupp Bozui-OH> Waasser > Sekundär OH> Phenol-OH> Carboxylgrupp > Substituéiert Harnstoff > Amido> Carbamat. (Wann d'Elektronewollekendicht vum nukleophilen Zentrum méi héich ass, ass d'Elektronegativitéit méi staark, an d'Reaktiounsaktivitéit mat Isocyanat ass méi héich an d'Reaktiounsgeschwindegkeet ass méi séier; soss ass d'Aktivitéit niddreg.)
42. Afloss vun Hydroxylverbindungen op hir Reaktivitéit mat Isocyanaten
A: D'Reaktivitéit vun aktiven Waasserstoffverbindungen (ROH oder RNH2) hänkt mat den Eegeschafte vun R zesummen. Wann R eng elektronenzuzéiend Grupp ass (niddreg Elektronegativitéit), ass et schwéier, Waasserstoffatome ze transferéieren, an d'Reaktioun tëscht aktiven Waasserstoffverbindungen an NCO ass méi schwéier; Wann R en elektronenspenden Substituent ass, kann d'Reaktivitéit vun aktiven Waasserstoffverbindungen mat NCO verbessert ginn.
43. Wat ass de Gebrauch vun der Isocyanat-Reaktioun mat Waasser?
A: Et ass eng vun de Basisreaktiounen bei der Virbereedung vu Polyurethan-Schaum. D'Reaktioun tëscht hinnen produzéiert als éischt eng onbestänneg Carbaminsäure, déi dann an CO2 an Aminen ofgebrach gëtt, a wann den Isocyanat am Iwwerschoss ass, reagéiert den resultéierenden Amin mam Isocyanat fir en Harnstoff ze bilden.
44. Bei der Virbereedung vu Polyurethan-Elastomeren soll de Waassergehalt vu Polymerpolyolen streng kontrolléiert ginn.
A: Et gi keng Blasen an Elastomeren, Beschichtungen a Faseren erfuerderlech, dofir muss de Waassergehalt an de Rohmaterialien streng kontrolléiert ginn, normalerweis manner wéi 0,05%.
45. Ënnerscheeder an de katalyteschen Effekter vun Amin- a Zinnkatalysatoren op Isocyanatreaktiounen
A: Tertiär Aminkatalysatoren hunn eng héich katalytesch Effizienz fir d'Reaktioun vun Isocyanat mat Waasser, während Zinnkatalysatoren eng héich katalytesch Effizienz fir d'Reaktioun vun Isocyanat mat enger Hydroxylgrupp hunn.
46. Firwat kann Polyurethanharz als Blockpolymer ugesi ginn, a wat sinn d'Charakteristike vun der Kettenstruktur?
Äntwert: Well de Kettensegment vum Polyurethanharz aus haarden a mëllen Segmenter zesummegesat ass, bezitt sech den haarden Segment op de Kettensegment, deen duerch d'Reaktioun vun Isocyanat, Kettenverlängerer a Vernetzungsmëttel op der Haaptkette vu Polyurethanmoleküle geformt gëtt, an dës Gruppen hunn eng méi grouss Kohäsiounsenergie, e méi grousst Raumvolumen a méi grouss Steifheet. De mëllen Segment bezitt sech op de Kuelestoff-Kuelestoff-Haaptkettepolymer-Polyol, deen eng gutt Flexibilitéit huet an e flexible Segment an der Polyurethan-Haaptkette ass.
47. Wat sinn d'Faktoren, déi d'Eegeschafte vu Polyurethanmaterialien beaflossen?
A: Gruppenkohäsiounsenergie, Waasserstoffbréck, Kristallinitéit, Vernetzungsgrad, Molekulargewiicht, haart Segment, mëllt Segment.
48. Wat fir Rohmaterialien sinn déi mëll an haart Segmenter op der Haaptkette vu Polyurethanmaterialien?
A: De mëllen Segment besteet aus Oligomer-Polyolen (Polyester, Polyetherdiolen, asw.), an den haarden Segment besteet aus Polyisocyanaten oder hirer Kombinatioun mat Kettenverlängerer a klenge Molekülen.
49. Wéi beaflossen mëll Segmenter an haart Segmenter d'Eegeschafte vu Polyurethanmaterialien?
A: Weicht Segment: (1) D'Molekulargewiicht vum mëllen Segment: ënner der Viraussetzung, datt d'Molekulargewiicht vum Polyurethan d'selwecht ass, wann dat mëllt Segment Polyester ass, wäert d'Stäerkt vum Polyurethan mat der Erhéijung vum Molekulargewiicht vum Polyesterdiol eropgoen; wann dat mëllt Segment Polyether ass, hëlt d'Stäerkt vum Polyurethan mat der Erhéijung vum Molekulargewiicht vum Polyetherdiol of, awer d'Dehnung klëmmt. (2) D'Kristallinitéit vum mëllen Segment: Et dréit méi staark zur Kristallinitéit vum lineare Polyurethankettsegment bäi. Am Allgemengen ass d'Kristallisatioun nëtzlech fir d'Leeschtung vu Polyurethanprodukter ze verbesseren, awer heiansdo reduzéiert d'Kristallisatioun d'Flexibilitéit vum Material bei niddrege Temperaturen, an de kristalline Polymer ass dacks opak.
Haart Segment: Den haart Kettensegment beaflosst normalerweis d'Weichmachungs- an d'Schmëlztemperatur an d'Héichtemperatureigenschaften vum Polymer. Polyurethaner, déi aus aromateschen Isocyanate hiergestallt ginn, enthalen steif aromatesch Réng, sou datt d'Polymerfestigkeit am haarde Segment eropgeet, an d'Materialfestigkeit am Allgemengen méi grouss ass wéi déi vun aliphateschen Isocyanat-Polyurethanen, awer d'Resistenz géint UV-Degradatioun ass schlecht, an et ass liicht ze gielzeg. Aliphathesch Polyurethaner gielzegen net.
50. Klassifikatioun vu Polyurethan-Schaum
A: (1) Hartschaum a mëllt Schaum, (2) Héichdicht- a Nidderdichtschaum, (3) Polyester- a Polyether-Schaum, (4) TDI- a MDI-Schaum, (5) Polyurethan- a Polyisocyanurat-Schaum, (6) Produktioun mat engem Schrëtt an der Virpolymerisatioun, kontinuéierlech Method an intermittéierend Produktioun, (8) Blockschaum a geformte Schaum.
51. Grondreaktiounen an der Schaumvirbereedung
A: Et bezitt sech op d'Reaktioun vun -NCO mat -OH, -NH2 an H2O, a wann et mat Polyolen reagéiert, bezitt sech d'"Gelreaktioun" am Schaumprozess allgemeng op d'Bildungsreaktioun vu Carbamat. Well de Schaumrohmaterial multifunktionell Rohmaterialien benotzt, gëtt e vernetzt Netzwierk kritt, wat et dem Schaumsystem erlaabt séier ze geléieren.
D'Schäumreaktioun geschitt am Schäumsystem mat der Präsenz vu Waasser. Déi sougenannt "Schäumreaktioun" bezitt sech allgemeng op d'Reaktioun vu Waasser an Isocyanat fir substituéiert Harnstoff ze produzéieren an CO2 fräizesetzen.
52. Keimbildungsmechanismus vu Blasen
D'Rohmaterial reagéiert an enger Flëssegkeet oder hänkt vun der Temperatur of, déi duerch d'Reaktioun entsteet, fir eng gasfërmeg Substanz ze produzéieren an de Gas ze verdampfen. Mat dem Fortschrëtt vun der Reaktioun an der Produktioun vun enger grousser Quantitéit u Reaktiounswärm huelen d'Quantitéit u gasfërmegen Substanzen an d'Verdampfung kontinuéierlech zou. Wann d'Gaskonzentratioun iwwer d'Sättigungskonzentratioun klëmmt, fänkt eng dauerhaft Blos an der Léisungsphase un ze bilden, déi eropgeet.
53. D'Roll vum Schaumstabilisator bei der Virbereedung vu Polyurethan-Schaum
A: Et huet den Emulgatiounseffekt, sou datt d'géigesäiteg Léislechkeet tëscht de Komponenten vum Schaummaterial verbessert gëtt; Nom Zousaz vum Silikon-Tenside, well et d'Uewerflächenspannung γ vun der Flëssegkeet staark reduzéiert, gëtt déi erhéicht fräi Energie, déi fir d'Gasdispersioun erfuerderlech ass, reduzéiert, sou datt d'Loft, déi am Rohmaterial dispergéiert ass, méi wahrscheinlech während dem Mëschprozess nukleéiert, wat zu der Produktioun vu klenge Blasen bäidréit an d'Stabilitéit vum Schaum verbessert.
54. Stabilitéitsmechanismus vu Schaum
A: D'Zousätzlech vun passenden Tenside dréit zur Bildung vun enger feiner Blasendispersioun bäi.
55. Bildungsmechanismus vun oppenzelligen a geschlossenzelligen Schaum
A: De Bildungsmechanismus vun oppenzellegem Schaum: An de meeschte Fäll, wann et e groussen Drock an der Blos gëtt, ass d'Stäerkt vun der Blosemauer, déi duerch d'Gelreaktioun geformt gëtt, net héich, an de Wandfilm kann dem Strecken, deen duerch den eropgoende Gasdrock verursaacht gëtt, net standhalen, de Blosemauerfilm gëtt gezunn, an d'Gas entkommt aus dem Broch, wouduerch den oppenzellege Schaum entsteet.
Mechanismus fir d'Bildung vu geschlossene Zellschaum: Fir den haarde Blasensystem ass d'Gelgeschwindegkeet relativ séier wéinst der Reaktioun vu Polyetherpolyolen mat multifunktionellen a geréngem Molekulargewiicht mat Polyisocyanat, an de Gas an der Blas kann d'Blasenwand net briechen, wouduerch de geschlossene Zellschaum entsteet.
56. Schaummechanismus vu physeschem Schaumstoff a chemeschem Schaumstoff
A: Physikalt Blasmëttel: Dat physikalescht Blasmëttel sinn d'Schaumporen, déi duerch d'Ännerung vun der physikalescher Form vun enger bestëmmter Substanz geformt ginn, dat heescht duerch d'Expansioun vu kompriméiertem Gas, d'Verflüchtegung vu Flëssegkeet oder d'Opléisung vu Feststoffer.
Chemesch Bléimëttel: Chemesch Bléimëttel si Verbindungen, déi, wann se duerch Hëtzt zersetzt ginn, Gase wéi Kuelendioxid a Stéckstoff fräisetzen a fein Poren an der Polymerzesummesetzung bilden.
57. Virbereedungsmethod vu mëllen Polyurethan-Schaum
A: Eenstufsmethod a Präpolymermethod
Präpolymermethod: dat heescht, de Polyetherpolyol an den iwwerschëssegen TDI-Reaktiounsprozess ginn zu engem Präpolymer mat enger fräier NCO-Grupp verwandelt, an dann mat Waasser, Katalysator, Stabilisator usw. gemëscht, fir Schaum ze maachen. Een-Schrëtt-Method: Eng Vielfalt vu Rohmaterialien ginn direkt duerch Berechnung an de Mëschkapp gemëscht, an e Schrëtt gëtt aus Schaum gemaach, deen a kontinuéierlech an intermittent opgedeelt ka ginn.
58. Charakteristike vun horizontaler a vertikaler Schaumbildung
Method vun der ausgeglachene Drockplacke: charakteriséiert duerch d'Benotzung vun Deckpabeier an enger ieweschter Deckplack. Method vun der Iwwerlafrill: charakteriséiert duerch d'Benotzung vun enger Iwwerlafrill an enger Landeplack vum Fërderband.
Vertikal Schaumcharakteristiken: Dir kënnt e klenge Floss benotze fir eng grouss Querschnittsfläch vu Schaumblöcken ze kréien, an normalerweis eng horizontal Schaummaschinn benotzen fir deeselwechten Deel vum Block ze kréien, den Flossniveau ass 3 bis 5 Mol méi grouss wéi déi vertikal Schaumbildung; Wéinst dem grousse Querschnitt vum Schaumblock gëtt et keng iewescht an ënnescht Haut, an d'Kantehaut ass och dënn, sou datt de Schnëttverloscht staark reduzéiert gëtt. D'Ausrüstung deckt eng kleng Fläch of, d'Planzhéicht ass ongeféier 12 ~ 13m, an d'Investitiounskäschte vun der Anlag an der Ausrüstung si méi niddreg wéi déi vum horizontalen Schaumprozess; Et ass einfach den Trichter an de Modell z'ersetzen fir zylindresch oder rechteckeg Schaumkierper ze produzéieren, besonnesch ronn Schaumknäppercher fir d'Rotatiounsschneiden.
59. Grondprinzipie vun der Auswiel vu Rohmaterial fir d'Virbereedung vu mëllen Schaumstoffer
A: Polyol: Polyetherpolyol fir gewéinleche Blockschaum, d'Molekulargewiicht ass allgemeng 3000 ~ 4000, haaptsächlech Polyethertriol. Polyethertriol mat engem Molekulargewiicht vun 4500 ~ 6000 gëtt fir Héichelastizitéitsschaum benotzt. Mat der Erhéijung vum Molekulargewiicht huelen d'Zuchfestigkeit, d'Dehnung an d'Elastizitéit vum Schaum zou. D'Reaktivitéit vun ähnleche Polyether hëlt of. Mat der Erhéijung vum funktionelle Grad vum Polyether gëtt d'Reaktioun relativ beschleunegt, de Vernetzungsgrad vum Polyurethan gëtt erhéicht, d'Schaumhärte gëtt erhéicht an d'Dehnung hëlt of. Isocyanat: Den Isocyanat-Rohmaterial fir Polyurethan-Weichblockschaum ass haaptsächlech Toluoldiisocyanat (TDI-80). Déi relativ niddreg Aktivitéit vum TDI-65 gëtt nëmme fir Polyester-Polyurethan-Schaum oder spezielle Polyether-Schaum benotzt. Katalysator: Déi katalytesch Virdeeler vum Masseweichschaum kënnen ongeféier an zwou Kategorien opgedeelt ginn: eng sinn organometallesch Verbindungen, Zinn(II)Caprylat ass am meeschte benotzt; Eng aner Zort sinn tertiär Aminer, déi dacks als Dimethylaminoethylether benotzt ginn. Schaumstabilisator: A Polyester-Polyurethan-Groussschaum ginn haaptsächlech Net-Silizium-Tenside benotzt, an a Polyether-Groussschaum gëtt haaptsächlech Organosilicat-oxidéierten Olefin-Copolymer benotzt. Schaummëttel: Am Allgemengen gëtt nëmme Waasser als Schaummëttel benotzt, wann d'Dicht vun de Polyurethan-Weichblockblosen méi grouss wéi 21 kg pro Kubikmeter ass; Verbindungen mat nidderegem Kachpunkt wéi Methylenchlorid (MC) ginn nëmmen als Hëllefsbléismëttel a Formuléierunge mat niddreger Dicht benotzt.
60. Afloss vun Ëmweltbedingungen op déi physikalesch Eegeschafte vu Blockschaum
A: Den Afloss vun der Temperatur: D'Schäumreaktioun vu Polyurethan beschleunegt sech wann d'Materialtemperatur eropgeet, wat de Risiko vu Kärverbrennunge a Feier a sensiblen Formuléierungen erhéicht. Den Afloss vun der Loftfiichtegkeet: Mat der Erhéijung vun der Fiichtegkeet, wéinst der Reaktioun vun der Isocyanatgrupp am Schaum mat Waasser an der Loft, hëlt d'Häert vum Schaum of an d'Dehnung klëmmt. D'Zuchfestigkeit vum Schaum klëmmt mat der Erhéijung vun der Harnstoffgrupp. Den Afloss vum Atmosphärendrock: Fir déiselwecht Formel gëtt d'Dicht beim Schaumen op enger méi grousser Héicht däitlech reduzéiert.
61. Den Haaptunterschied tëscht dem Rohmaterialsystem, dat fir kalgeformte mëllen Schaum a waarmgeformte Schaum benotzt gëtt
A: D'Rohmaterialien, déi beim Kalthärtungsformen benotzt ginn, hunn eng héich Reaktivitéit, an et ass keng extern Heizung beim Härten néideg. Ofhängeg vun der Hëtzt, déi vum System generéiert gëtt, kann d'Härtungsreaktioun grondsätzlech a kuerzer Zäit ofgeschloss ginn, an d'Form kann bannent e puer Minutten no der Injektioun vun de Rohmaterialien fräigesat ginn. D'Rohmaterialreaktivitéit vum waarmhärtende Formschaum ass niddreg, an d'Reaktiounsmëschung muss zesumme mat der Form erhëtzt ginn, nodeems et an der Form geschäumt ass, an de Schaumprodukt kann fräigesat ginn, nodeems et am Bakkanal vollstänneg gereift ass.
62. Wat sinn d'Charakteristike vu kalgeformtem mëllen Schaum am Verglach mat waarmgeformtem Schaum?
A: ① De Produktiounsprozess erfuerdert keng extern Hëtzt a kann vill Hëtzt spueren; ② Héije Sagkoeffizient (Zesummeklappbarkeetsverhältnis), gutt Komfortleistung; ③ Héich Reboundrate; ④ Schaum ouni Flammhemmend huet och gewësse Flammhemmend Eegeschaften; ⑤ Kuerze Produktiounszyklus a kann Schimmel spueren a Käschte spueren.
63. Charakteristiken a Gebrauch vu mëller a haarder Blase respektiv
A: Charakteristike vu mëllen Blosen: D'Zellstruktur vu Polyurethan-Mëllblosen ass meeschtens oppen. Am Allgemengen huet et eng niddreg Dicht, gutt elastesch Erhuelung, Schallabsorptioun, Loftduerchlässegkeet, Hëtzterhaalung an aner Eegeschaften. Uwendungen: Haaptsächlech benotzt fir Miwwelen, Këssenmaterial, Sëtzkëssenmaterial fir Gefierer, eng Vielfalt vu mëllen Polstermaterialien, laminéierte Kompositmaterialien, industriellen a zivilen mëllen Schaum gëtt och als Filtermaterial, Schallisolatiounsmaterial, Schockbeständeg Material, Dekoratiounsmaterial, Verpackungsmaterial a Wärmeisolatiounsmaterial benotzt.
Charakteristike vu steife Schaum: Polyurethan-Schaum huet e liicht Gewiicht, eng héich spezifesch Festigkeit a gutt Dimensiounsstabilitéit; D'Wärmeisolatiounsleistung vu Polyurethan-Steife Schaum ass iwwerleeën. Staark Haftkraaft; Gutt Alterungsleistung, laang adiabatesch Liewensdauer; D'Reaktiounsmëschung huet eng gutt Flëssegkeet a kann d'Höhl oder de Raum mat komplexer Form glat fëllen. D'Rohmaterial fir d'Produktioun vu Polyurethan-Hartschaum huet eng héich Reaktivitéit, kann eng séier Härtung erreechen a kann eng héich Effizienz an eng Masseproduktioun an der Fabréck erreechen.
Uwendungen: Als Isolatiounsmaterial fir Frigoen, Gefrierschränke, gekillte Behälter, Kältelagerung, Isolatioun vu Uelegleitungen a waarme Waasserleitungen, Isolatioun vu Gebaiermaueren an Daacher, Isolatiouns-Sandwichplack, etc. benotzt.
64. Schlësselpunkte vum Design vun haarde Blasenformelen
A: Polyole: Polyetherpolyole, déi fir haart Schaumformuléierunge benotzt ginn, si meeschtens Polypropylenoxidpolyole mat héijem Energiegehalt a héijem Hydroxylwäert (niddregt Molekulargewiicht); Isocyanat: De Moment ass den Isocyanat, deen fir haart Blasen benotzt gëtt, haaptsächlech Polymethylenpolyphenylpolyisocyanat (allgemeng bekannt als PAPI), dat heescht réi MDI a polymeriséierten MDI; Bléimëttel: (1) FCKW-Bléimëttel (2) HCFC- a HFC-Bléimëttel (3) Pentan-Bléimëttel (4) Waasser; Schaumstabilisator: De Schaumstabilisator, deen fir d'Formuléierung vu Polyurethan-Hardschaum benotzt gëtt, ass meeschtens e Blockpolymer aus Polydimethylsiloxan a Polyoxolefin. De Moment si meescht Schaumstabilisatoren haaptsächlech vum Typ Si-C; Katalysator: De Katalysator fir d'Formuléierung vu haarde Blasen ass haaptsächlech en tertiären Amin, an den Organotinnkatalysator kann a spezielle Fäll benotzt ginn; Aner Zousätz: Jee no den Ufuerderungen an de Bedierfnesser vun de verschiddene Gebrauchsméiglechkeeten vu Polyurethan-Steifschaumprodukter kënnen Flammhemmend Mëttel, Öffnungsmittel, Rauchinhibitoren, Anti-Aging-Mëttel, Anti-Schimmel-Mëttel, Härtungsmittel an aner Zousätz an d'Formel bäigefüügt ginn.
65. Prinzip vun der Virbereedung vu ganzhautformschaum
A: Integral Skin Foam (ISF), och bekannt als Self Skinning Foam (Self Skinning Foam), ass e Plastikschaum, deen seng eege dicht Haut beim Fabrikatiounszäitpunkt produzéiert.
66. Charakteristiken a Gebrauchsweise vu mikroporösen Elastomeren aus Polyurethan
A: Charakteristiken: Polyurethan-Elastomer ass e Blockpolymer, deen allgemeng aus Oligomer-Polyol, flexiblem laangkettegen, mëllen Segment, Diisocyanat a Kettenverlängerer besteet, fir en haart Segment ze bilden, woubei sech den haarde Segment an de mëllen Segment ofwiesselnd arrangéieren an eng widderhuelend strukturell Eenheet bilden. Nieft dem Ammoniakestergruppen kann de Polyurethan Waasserstoffbrécke bannent an tëscht de Moleküle bilden, an déi mëll an haart Segmenter kënne Mikrophasregiounen bilden a sou eng Mikrophasentrennung verursaachen.
67. Wat sinn déi wichtegst Leistungseigenschaften vu Polyurethan-Elastomeren?
A: Leistungseigenschaften: 1, héich Festigkeit an Elastizitéit, kann an engem breede Beräich vun Häert (Shaw A10 ~ Shaw D75) benotzt ginn, fir eng héich Elastizitéit ze erhalen; Am Allgemengen kann déi erfuerderlech niddreg Häert ouni Weichmacher erreecht ginn, sou datt et kee Problem duerch Weichmachermigratioun gëtt; 2, ënner der selwechter Häert, méi héich Tragekapazitéit wéi aner Elastomeren; 3, exzellent Verschleißbeständegkeet, seng Verschleißbeständegkeet ass 2 bis 10 Mol sou héich wéi déi vun Naturkautschuk; 4. Excellent Ueleg- a Chemikaliebeständegkeet; Aromatesch Polyurethan Stralungsbeständegkeet; Excellent Sauerstoffbeständegkeet an Ozonbeständegkeet; 5, héich Schlagfestegkeet, gutt Middegkeetsbeständegkeet a Schockbeständegkeet, gëeegent fir Héichfrequenz-Biegeapplikatiounen; 6, gutt Flexibilitéit bei niddregen Temperaturen; 7, gewéinlecht Polyurethan kann net iwwer 100 ℃ benotzt ginn, awer d'Benotzung vun enger spezieller Formel kann 140 ℃ héijer Temperatur standhalen; 8, d'Form- a Veraarbechtungskäschte si relativ niddreg.
68. Polyurethan-Elastomere ginn no Polyolen, Isocyanate, Fabrikatiounsprozesser, etc. klasséiert.
A: 1. Jee no dem Rohmaterial vum Oligomer-Polyol kënnen d'Polyurethan-Elastomere a Polyester-, Polyether-, Polyolefin-, Polycarbonat- usw. opgedeelt ginn. De Polyether-Typ kann a Polytetrahydrofuran- a Polypropylenoxid-Typ no spezifesche Varianten opgedeelt ginn; 2. Jee no dem Ënnerscheed tëscht Diisocyanat kann en an aliphatesch an aromatesch Elastomere opgedeelt ginn, an an TDI-, MDI-, IPDI-, NDI- an aner Typen opgedeelt ginn; Vum Fabrikatiounsprozess un ginn d'Polyurethan-Elastomere traditionell an dräi Kategorien opgedeelt: Goss- (CPU), Thermoplast- (TPU) a Mësch- (MPU).
69. Wat sinn d'Faktoren, déi d'Eegeschafte vu Polyurethan-Elastomeren aus der Perspektiv vun der molekularer Struktur beaflossen?
A: Aus der Siicht vun der molekularer Struktur ass e Polyurethan-Elastomer e Blockpolymer, deen allgemeng aus Oligomer-Polyolen, flexible laangkettege mëllen Segmenter, Diisocyanat a Kettenverlängerer besteet, fir en haart Segment ze bilden, woubei sech haart Segmenter a mëll Segmenter ofwiesselnd arrangéieren an eng widderhuelend strukturell Eenheet bilden. Nieft dem Ammoniakestergruppen kann de Polyurethan Waasserstoffbindungen an an tëscht de Molekülle bilden, an déi mëll an haart Segmenter kënne Mikrophasregiounen bilden a Mikrophasentrennung produzéieren. Dës strukturell Charakteristiken maachen d'Polyurethan-Elastomeren zu enger exzellenter Verschleißbeständegkeet an Zähegkeet, bekannt als "verschleißbeständege Gummi".
70. Leeschtungsënnerscheed tëscht gewéinleche Polyester- an Polytetrahydrofuranether-Elastomeren
A: Polyestermoleküle enthalen méi polar Estergruppen (-COO-), déi staark intramolekular Waasserstoffbindunge kënne bilden, sou datt Polyester-Polyurethan eng héich Festigkeit, Verschleißbeständegkeet an Uelegbeständegkeet huet.
Den Elastomer, deen aus Polyetherpolyolen hiergestallt gëtt, huet eng gutt Hydrolysestabilitéit, Wiederbeständegkeet, Flexibilitéit bei niddregen Temperaturen a Schimmelbeständegkeet. Quell vum Artikel/Polymer Learning Research
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 17. Januar 2024