page_banner

Neiegkeeten

Verstinn 70 Basis Polyurethankonzepter fir Iech e Meeschter ze maachen

polyurethan

1, Hydroxylwäert: 1 Gramm Polymerpolyol enthält Hydroxyl (-OH) Betrag gläichwäerteg mat der Unzuel vu Milligramm KOH, der Eenheet mgKOH / g.

 

2, Äquivalent: dat duerchschnëttlecht Molekulargewiicht vun enger funktioneller Grupp.

 

3, Isocyanatgehalt: den Inhalt vun Isocyanat am Molekül

 

4, Isocyanat Index: weist de Grad vun Isocyanat Iwwerschoss an der Polyurethan Formel, normalerweis duerch de Bréif R vertruede.

 

5. Kette extender: Et bezitt sech op niddereg molekulare Gewiicht Alkoholen an amines datt verlängeren kann, expandéieren oder raimlech Reseau crosslinks vun molekulare Ketten Form.

 

6. Hard Segment: De Kettensegment geformt duerch d'Reaktioun vum Isocyanat, Kettenverlängerung a Crosslinker op der Haaptkette vu Polyurethanmoleküle, an dës Gruppen hunn méi grouss Kohäsiounsenergie, méi grousst Raumvolumen a méi Steifheit.

 

7, Soft Segment: Kuelestoff Kuelestoff Haaptkette Polymer Polyol, Flexibilitéit ass gutt, an der Polyurethan Haaptkette fir de flexibelen Kette Segment.

 

8, One-Step Method: bezitt sech op den Oligomer Polyol, Diisocyanat, Kettenverlängerung a Katalysator gläichzäiteg gemëscht no der direkter Injektioun an d'Schimmel, bei enger gewësser Temperatur Aushärtungsformmethod.

 

9, Prepolymer Method: Éischt oligomer polyol an diisocyanat prepolymerization Reaktioun, Enn NCO baséiert polyurethane prepolymer ze generéieren, pour an dann prepolymer Reaktioun mat Kette extender, Virbereedung vun polyurethane elastomer Method, prepolymer Method genannt.

 

10, Semi-Prepolymer Method: den Ënnerscheed tëscht der Semi-Prepolymer Method an der Prepolymer Method ass datt en Deel vum Polyesterpolyol oder Polyetherpolyol un de Prepolymer a Form vun enger Mëschung mat Kettenverlänger, Katalysator, etc.

 

11, Reaktioun Sprëtz molding: Och bekannt als Reaktioun Injection Molding RIM (Reaktioun Injection Moulding), et gëtt gemooss vun Oligomere mat niddereg molekulare Gewiicht a flësseg Form, direkt gemëscht an an der Ofdréck gläichzäiteg injizéiert, an déi séier Reaktioun am Schimmelhuelraum, d'Molekülgewiicht vum Material erhéicht séier. E Prozess fir ganz nei Polymere mat neie charakteristesche Gruppestrukturen mat extrem héijer Geschwindegkeet ze generéieren.

 

12, Schaumindex: dat ass, d'Zuel vun den Deeler vum Waasser, déi an 100 Deeler Polyether benotzt gëtt, gëtt als Schaumindex (IF) definéiert.

 

13, Schaumreaktioun: bezitt sech allgemeng op d'Reaktioun vu Waasser an Isocyanat fir ersat Harnstoff ze produzéieren an CO2 ze verëffentlechen.

 

14, Gelreaktioun: bezitt sech allgemeng op d'Bildung vu Carbamatreaktioun.

 

15, Gel Zäit: ënner bestëmmte Konditiounen, d'flësseg Material ze Form Gel néideg Zäit.

 

16, Mëllechzäit: um Enn vun der Zone I erschéngt d'Mëllechphänomen an der flësseger Phase Polyurethan-Mëschung. Dës Kéier gëtt Crèmezäit an der Generatioun vu Polyurethanschaum genannt.

 

17, Kettenexpansiounskoeffizient: bezitt sech op d'Verhältnis vun der Quantitéit vun Amino- an Hydroxylgruppen (Eenheet: mo1) an de Kettenverlängerungskomponenten (inklusiv de gemëschte Kettenverlänger) zum Betrag vun NCO am Prepolymer, dat heescht, d'Molenzuel (gläichwäerteg Zuel) Verhältnis vun der aktiv Wasserstoff Grupp zu NCO.

 

18, Low Unsaturation Polyether: haaptsächlech fir PTMG Entwécklung, PPG Präis, Unsaturation reduzéiert op 0.05mol / kg, no bei der Leeschtung vun PTMG, benotzt DMC Katalysator, der Haaptrei Varietéit vun Bayer Acclaim Serie Produiten.

 

19, Ammoniak Ester-Schouljoer Léisungsmëttel: d'Produktioun vu Polyurethan-Léisungsmëttel fir d'Opléisungskraaft, d'Volatiliséierungsquote ze berücksichtegen, awer d'Produktioun vu Polyurethan, déi am Léisungsmëttel benotzt gëtt, soll sech op d'Schwéier NC0 am Polyurethan konzentréieren. Léisungsmëttel wéi Alkoholen an Etheralkoholen, déi mat NCO-Gruppen reagéieren, kënnen net ausgewielt ginn. De Léisungsmëttel kann keng Gëftstoffer wéi Waasser an Alkohol enthalen, a kann keng Alkalistoffer enthalen, wat de Polyurethan verschlechtert.

 

Den Ester-Léisungsmëttel ass net erlaabt Waasser ze enthalen, a däerf keng fräi Säuren an Alkoholen enthalen, déi mat NCO-Gruppen reagéieren. Den Ester-Léisungsmëttel, deen am Polyurethan benotzt gëtt, sollt "Ammoniakester-Léisungsmëttel" mat héijer Rengheet sinn. Dat ass, de Léisungsmëttel reagéiert mat iwwerschësseg Isocyanat, an dann gëtt d'Quantitéit vum onreagéierten Isocyanat mat Dibutylamin bestëmmt fir ze testen ob et gëeegent ass fir ze benotzen. De Prinzip ass datt de Konsum vun Isocyanat net applicabel ass, well et weist datt d'Waasser am Ester, Alkohol, Säure dräi den Gesamtwäert vun Isocyanat konsuméiere wäert, wann d'Zuel vu Gramm Léisungsmëttel néideg ass fir leqNCO Grupp ze konsuméieren ausgedréckt ass, Wäert ass gutt Stabilitéit.

 

Isocyanate gläichwäerteg manner wéi 2500 gëtt net als Polyurethan Léisungsmëttel benotzt.

 

D'Polaritéit vum Léisungsmëttel huet e groussen Afloss op d'Reaktioun vun der Harzbildung. Wat méi grouss d'Polaritéit ass, wat méi lues d'Reaktioun, wéi Toluen a Methylethylketon Differenz vun 24 Mol, dës Léisungsmëttelmolekül Polaritéit ass grouss, kann eng Waasserstoffverbindung mat der Alkoholhydroxylgrupp bilden an d'Reaktioun lues maachen.

 

Polychlorinéiert Ester Léisungsmëttel ass besser fir aromatesch Léisungsmëttel ze wielen, hir Reaktiounsgeschwindegkeet ass méi séier wéi Ester, Keton, wéi Xylen. D'Benotzung vun Ester a Keton Léisungsmëttel kann de Liewensdauer vun der duebel-verzweiwelt Polyurethan während dem Bau verlängeren. Bei der Produktioun vu Beschichtungen ass d'Auswiel vum "Ammoniak-Léisungsmëttel" virdru erwähnt fir déi gespäichert Stabilisatoren.

 

Ester Léisungsmëttel hunn eng staark Solubilitéit, moderéiert Volatiliséierungsquote, geréng Toxizitéit a gi méi benotzt, Cyclohexanon gëtt och méi benotzt, Kuelewaasserstoffléisungsmëttel hunn eng kleng zolidd Opléisungsfäegkeet, manner eleng benotzt a méi mat anere Léisungsmëttel benotzt.

 

20, Physikalesch Schmassmëttel: physesch Schmassmëttel ass d'Schaumpore geformt duerch d'Verännerung vun der kierperlecher Form vun enger Substanz, dat heescht duerch d'Expansioun vu kompriméierte Gas, d'Verflüchtung vu Flëssegkeet oder d'Opléisung vu Feststoff.

 

21, Chemesch Schmassmëttel: chemesch Schmassmëttel sinn déi, déi Gase wéi Kuelendioxid a Stickstoff no der Heizungszündung entloosse kënnen, a fein Poren an der Polymerkompositioun vun der Verbindung bilden.

 

22, Physikalesch Crosslinking: Et ginn e puer haart Ketten an der Polymer mëll Kette, an déi haart Kette huet déiselwecht physesch Eegeschafte wéi de vulkaniséierte Gummi no chemescher Crosslinking bei der Temperatur ënner dem Erweichungspunkt oder Schmelzpunkt.

 

23, Chemesch Crosslinking: bezitt sech op de Prozess fir grouss molekulare Ketten duerch chemesch Bindungen ze verbannen ënner der Handlung vu Liicht, Hëtzt, High-Energy Stralung, mechanesch Kraaft, Ultraschall a Crosslinking Agenten fir e Netzwierk oder Formstruktur Polymer ze bilden.

 

24, Schaumindex: d'Zuel vun Deeler Waasser gläichwäerteg zu 100 Deeler Polyether gëtt als Schaumindex (IF) definéiert.

 

25. Wéi eng Zorte vun Isocyanate ginn allgemeng an der Struktur benotzt?

 

A: Aliphatesch: HDI, alicyclesch: IPDI,HTDI,HMDI, Aromatesch: TDI,MDI,PAPI,PPDI,NDI.

 

26. Wéi eng Zort Isocyanate ginn allgemeng benotzt? Schreift d'Strukturformel

 

A: Toluendiisocyanat (TDI), Diphenylmethane-4,4'-Diisocyanat (MDI), Polyphenylmethane Polyisocyanat (PAPI), flësseg MDI, Hexamethylendiisocyanat (HDI).

 

27. Bedeitung vun TDI-100 an TDI-80?

 

A: TDI-100 besteet aus Toluendiisocyanat mat 2,4 Struktur; TDI-80 bezitt sech op eng Mëschung aus 80% Toluendiisocyanat vun 2,4 Struktur an 20% vun 2,6 Struktur.

 

28. Wat sinn d'Charakteristiken vun TDI an MDI an der Synthese vu Polyurethanmaterialien?

 

A: Reaktivitéit fir 2,4-TDI an 2,6-TDI. D'Reaktivitéit vum 2,4-TDI ass e puer Mol méi héich wéi déi vum 2,6-TDI, well d'4-Positioun NCO am 2,4-TDI wäit ewech vun der 2-Positioun NCO a Methylgrupp ass, an et gëtt bal bal keng steresch Resistenz, während den NCO vum 2,6-TDI vum steresche Effekt vun der Ortho-Methylgrupp beaflosst gëtt.

 

Déi zwou NCO Gruppe vu MDI si wäit auserneen an et gi keng Substituenten ronderëm, sou datt d'Aktivitéit vun den zwee NCO relativ grouss ass. Och wann een NCO un der Reaktioun deelhëlt, gëtt d'Aktivitéit vum verbleiwen NCO ofgeholl, an d'Aktivitéit ass ëmmer nach relativ grouss am Allgemengen. Dofir ass d'Reaktivitéit vum MDI Polyurethan Prepolymer méi grouss wéi déi vum TDI Prepolymer.

 

29.HDI, IPDI, MDI, TDI, NDI wéi eng vun der gieler Resistenz ass besser?

 

A: HDI (gehéiert zum invariante giele alifatesche Diisocyanat), IPDI (aus Polyurethanharz mat gudder optescher Stabilitéit a chemescher Resistenz, allgemeng benotzt fir héichwäerteg Net-Verfärbung Polyurethanharz ze fabrizéieren).

 

30. Zweck vun MDI Ännerung a gemeinsam Ännerung Methoden

 

A: Flesseg MDI: Modifizéiert Zweck: flësseg pure MDI ass e flëssege modifizéierten MDI, deen e puer Mängel vu pure MDI iwwerwannt (fest bei Raumtemperatur, Schmelz beim Gebrauch, Multiple Heizung beaflosst d'Performance), a bitt och d'Basis fir eng breet Palette vun Ännerungen fir d'Verbesserung an d'Verbesserung vun der Leeschtung vun MDI-baséiert Polyurethan Materialien.

 

Methoden:

① urethan modifizéiert flësseg MDI.

② Carbodiimid an Uretonimin modifizéiert flësseg MDI.

 

31. Wéi eng Zorte vu Polymerpolyolen ginn allgemeng benotzt?

 

A: Polyesterpolyol, Polyetherpolyol

 

32. Wéi vill industriell Produktiounsmethoden ginn et fir Polyesterpolyolen?

 

A: Vakuum Schmelzmethod B, Trägergas Schmelzmethod C, azeotropesch Destillatiounsmethod

 

33. Wat sinn déi speziell Strukturen op de molekulare Réckgrat vu Polyester a Polyetherpolyolen?

 

A: Polyesterpolyol: Eng makromolekulär Alkoholverbindung déi eng Estergrupp um molekulare Réckgrat an eng Hydroxylgrupp (-OH) op der Endgrupp enthält. Polyetherpolyolen: Polymer oder Oligomere mat Etherbindungen (-O-) an Endbänner (-Oh) oder Amingruppen (-NH2) an der Réckgraustruktur vun der Molekül.

 

34. Wat sinn d'Zorte vu Polyetherpolyolen no hiren Charakteristiken?

 

A: Héichaktive Polyetherpolyolen, grafted Polyetherpolyolen, Flammretardant Polyetherpolyolen, heterozyklesch modifizéiert Polyetherpolyolen, Polytetrahydrofuran Polyolen.

 

35. Wéi vill Aarte vu gewéinleche Polyethere ginn et no dem Startmëttel?

 

A: Polyoxid propylene glycol, polyoxid propylene triol, schwéier Bubble polyether polyol, niddereg Unsaturation polyether polyol.

 

36. Wat ass den Ënnerscheed tëscht Hydroxy-terminéiert Polyetheren an Amin-terminéiert Polyether?

 

Aminoterminéierte Polyethere si Polyoxid-Allylethers, an deenen den Hydroxylend duerch eng Amingrupp ersat gëtt.

 

37. Wat Zorte vu Polyurethan Katalysatoren sinn allgemeng benotzt? Wéi eng allgemeng benotzt Zorten sinn abegraff?

 

A: Tertiär Amin Katalysatoren, allgemeng benotzt Varietéiten sinn: Triethylendiamin, Dimethylethanolamin, n-Methylmorpholin, N, n-Dimethylcyclohexamin

 

Metallesch Alkylverbindunge, allgemeng benotzt Varietéiten sinn: Organotin Katalysatoren, kënnen an Stannoktoat, Stannooleat, Dibutyltindilaurat opgedeelt ginn.

 

38. Wat sinn déi allgemeng benotzt Polyurethankettenverlänger oder Crosslinker?

 

A: Polyolen (1,4-butandiol), alicyclesch Alkoholen, aromatesch Alkoholen, Diaminen, Alkoholaminen (Ethanolamin, Diethanolamin)

 

39. Reaktiounsmechanismus vun Isocyanaten

 

A: D'Reaktioun vun Isocyanaten mat aktive Waasserstoffverbindunge gëtt verursaacht duerch den nukleophilen Zentrum vun der aktive Waasserstoffverbindungsmolekül, déi den NCO baséiert Kuelestoffatom attackéiert. De Reaktiounsmechanismus ass wéi follegt:

 

 

 

40. Wéi beaflosst d'Struktur vum Isocyanat d'Reaktivitéit vun NCO-Gruppen?

 

A: D'Elektronegativitéit vun der AR Grupp: wann d'R Grupp eng Elektronen absorbéierend Grupp ass, ass d'Elektronewolleksdicht vum C Atom an der -NCO Grupp méi niddereg, an et ass méi vulnérabel fir den Attack vun Nukleophilen, dat heescht Et ass méi einfach nukleophil Reaktiounen mat Alkoholen, Aminen an aner Verbindungen auszeféieren. Wann R eng Elektronenspendergrupp ass an duerch d'Elektronenwollek transferéiert gëtt, wäert d'Elektronewolleksdicht vum C Atom an der -NCO Grupp eropgoen, wat et manner vulnérabel mécht fir den Attack vun Nukleophilen, a seng Reaktiounsfäegkeet mat aktive Waasserstoffverbindungen wäert erofgoen. B. Induktiounseffekt: Well den aromatesche Diisocyanat zwee NCO-Gruppen enthält, wann den éischte -NCO-Gen un der Reaktioun deelhëlt, wéinst dem konjugéierten Effekt vum aromatesche Ring, spillt d'-NCO-Grupp, déi net un der Reaktioun deelhëlt, d'Roll. vun Elektronen absorbéierend Grupp, sou datt d'Reaktiounsaktivitéit vun der éischter NCO Grupp verstäerkt gëtt, wat den Induktiounseffekt ass. C. steresch Effekt: Bei aromatesche Diisocyanatmoleküle, wann zwee -NCO Gruppen gläichzäiteg an engem aromatesche Ring sinn, dann ass den Afloss vun enger NCO Grupp op d'Reaktivitéit vun der anerer NCO Grupp dacks méi bedeitend. Wéi och ëmmer, wann zwou NCO Gruppen a verschiddenen aromatesche Réng an der selwechter Molekül lokaliséiert sinn, oder se duerch Kuelewaasserstoffketten oder aromatesch Réng getrennt sinn, ass d'Interaktioun tëscht hinnen kleng, an et fällt mat der Erhéijung vun der Längt vun der Kette Kuelewaasserstoff oder de Erhéijung vun der Zuel vun aromatesche Réng.

 

41. Aarte vun aktive Waasserstoffverbindungen an NCO Reaktivitéit

 

A: Aliphatesch NH2> Aromatesch Grupp Bozui OH> Waasser> Sekundär OH> Phenol OH> Carboxylgrupp> Substituéiert Harnstoff> Amido> Carbamat. (Wann d'Elektronenwolleksdicht vum nukleophilen Zentrum méi héich ass, ass d'Elektronegativitéit méi staark, an d'Reaktiounsaktivitéit mam Isocyanat ass méi héich an d'Reaktiounsgeschwindegkeet ass méi séier; Soss ass d'Aktivitéit niddereg.)

 

42. Afloss vun Hydroxylverbindungen op hir Reaktivitéit mat Isocyanaten

 

A: D'Reaktivitéit vun aktive Waasserstoffverbindungen (ROH oder RNH2) ass mat den Eegeschafte vu R verwandt, wann R eng Elektronen zréckzéiende Grupp ass (niddereg Elektronegativitéit), ass et schwéier Waasserstoffatomer ze transferéieren, an d'Reaktioun tëscht aktive Waasserstoffverbindungen an NCO ass méi schwéier; Wann R en Elektronen spendende Substituent ass, kann d'Reaktivitéit vun aktive Waasserstoffverbindunge mat NCO verbessert ginn.

 

43. Wat ass d'Benotzung vun der Isocyanatreaktioun mat Waasser

 

A: Et ass eng vun de Basisreaktiounen bei der Virbereedung vu Polyurethanschaum. D'Reaktioun tëscht hinnen entsteet fir d'éischt eng onbestänneg Carbaminsäure, déi dann an CO2 an Amine brécht, a wann d'Isocyanat iwwerschësseg ass, reagéiert dat entstinn Amin mam Isocyanat fir en Harnstoff ze bilden.

 

44. Bei der Preparatioun vu Polyurethan-Elastomeren sollt de Waassergehalt vu Polymerpolyolen strikt kontrolléiert ginn

 

A: Kee Blasen sinn an Elastomeren, Beschichtungen a Faseren erfuerderlech, sou datt de Waassergehalt a Rohmaterial streng kontrolléiert muss ginn, normalerweis manner wéi 0,05%.

 

45. Differenzen an katalytesche Effekter vun Amin- a Zinnkatalysatoren op Isocyanatreaktiounen

 

A: Tertiär Amin Katalysatoren hunn eng héich katalytesch Effizienz fir d'Reaktioun vum Isocyanat mat Waasser, während Zinn Katalysatoren eng héich katalytesch Effizienz fir d'Reaktioun vum Isocyanat mat der Hydroxylgrupp hunn.

 

46. ​​Firwat kann Polyurethanharz als Blockpolymer ugesi ginn, a wat sinn d'Charakteristike vun der Kettenstruktur?

 

Äntwert: Well de Kettesegment vum Polyurethanharz aus haarden a mëlle Segmenter besteet, bezitt sech dat haart Segment op d'Kettensegment geformt duerch d'Reaktioun vun Isocyanat, Kettenverlängerung a Crosslinker op der Haaptkette vu Polyurethanmoleküle, an dës Gruppen hu méi grouss Kohäsioun Energie, méi grousst Raumvolumen a méi Steifheit. De mëlle Segment bezitt sech op de Kuelestoff-Kuelestoff Haaptkette Polymer Polyol, dee gutt Flexibilitéit huet an e flexibel Segment an der Polyurethan Haaptkette ass.

 

47. Wat sinn d'Faktoren, déi d'Eegeschafte vu Polyurethanmaterialien beaflossen?

 

A: Grupp Kohäsiounsenergie, Waasserstoffbindung, Kristallinitéit, Crosslinking Grad, Molekulargewiicht, Hard Segment, Soft Segment.

 

48. Wéi eng Matière première sinn déi mëll a hart Segmenter op der Haaptkette vu Polyurethanmaterialien

 

A: De mëlle Segment besteet aus Oligomer Polyolen (Polyester, Polyetherdiolen, asw.), An dat haart Segment besteet aus Polyisocyanaten oder hir Kombinatioun mat klenge Molekülkettenverlängerungen.

 

49. Wéi beaflossen mëll Segmenter an hart Segmenter d'Eegeschafte vu Polyurethanmaterialien?

 

A: Soft Segment: (1) D'Molekülgewiicht vum Soft Segment: unzehuelen datt d'Molekulargewiicht vum Polyurethan d'selwecht ass, wann de mëlle Segment Polyester ass, wäert d'Stäerkt vum Polyurethan eropgoen mat der Erhéijung vum Molekulare Gewiicht vun de Polyester Diol; Wann de mëlle Segment Polyether ass, fällt d'Kraaft vum Polyurethan mat der Erhéijung vum Molekulargewiicht vu Polyetherdiol erof, awer d'Verlängerung erhéicht. (2) D'Kristallinitéit vum mëllen Segment: Et huet e gréissere Bäitrag zu der Kristallinitéit vum lineare Polyurethankettesegment. Am Allgemengen ass d'Kristalliséierung profitabel fir d'Performance vu Polyurethanprodukter ze verbesseren, awer heiansdo reduzéiert d'Kristalliséierung déi niddreg Temperaturflexibilitéit vum Material, an de kristallinesche Polymer ass dacks opak.

 

Hard Segment: Den haarde Kette Segment beaflosst normalerweis d'Erweichungs- a Schmelztemperatur an d'Héichtemperatureigenschaften vum Polymer. Polyurethane virbereet vun aromatesche Isocyanate enthalen steife aromatesche Réng, sou datt d'Polymerstäerkt am haarde Segment eropgeet, an d'Materialkraaft ass allgemeng méi grouss wéi déi vun alifateschen Isocyanatpolyurethanen, awer d'Resistenz géint ultraviolet Degradatioun ass schlecht, an et ass einfach ze giel. Aliphatesch Polyurethane ginn net giel.

 

50. Polyurethanschaum Klassifikatioun

 

A: (1) schwéier Schaum a mëll Schaum, (2) Héich Dicht an niddereg Dicht Schaum, (3) Polyester Typ, Polyether Typ Schaum, (4) TDI Typ, MDI Typ Schaum, (5) Polyurethan Schaum a Polyisocyanurat Schaum, (6) Ee-Schrëtt Method an Prepolymerization Method Produktioun, kontinuéierlech Method an intermitterende Produktioun, (8) Block Schaum a geformt Schaum.

 

51. Basisreaktiounen an der Schaumpräparatioun

 

A: Et bezitt sech op d'Reaktioun vun -NCO mat -OH, -NH2 an H2O, a wann Dir mat Polyolen reagéiert, bezitt d'"Gelreaktioun" am Schaumprozess allgemeng d'Bildungsreaktioun vu Carbamat. Well de Schaum Rohmaterial multifunktionnelle Rohmaterial benotzt, gëtt e vernetzten Netzwierk kritt, wat de Schaumsystem séier geléiert.

 

D'Schaumreaktioun geschitt am Schaumsystem mat der Präsenz vu Waasser. Déi sougenannt "Schaumreaktioun" bezitt sech allgemeng op d'Reaktioun vu Waasser an Isocyanat fir ersat Harnstoff ze produzéieren an CO2 ze verëffentlechen.

 

52. Nukleation Mechanismus vun Bubbles

 

D'Rohmaterial reagéiert an enger Flëssegkeet oder hänkt vun der Temperatur of, déi duerch d'Reaktioun produzéiert gëtt, fir eng gasfërmeg Substanz ze produzéieren an de Gas ze volatiliséieren. Mat dem Fortschrëtt vun der Reaktioun an der Produktioun vun enger grousser Quantitéit vun Reaktioun Hëtzt, d'Quantitéit u Gase Substanzen an volatilization kontinuéierlech erhéicht. Wann d'Gaskonzentratioun iwwer d'Sättigungskonzentratioun eropgeet, fänkt eng nohalteg Bubble un an der Léisungsphase ze bilden an erop.

 

53. D'Roll vum Schaumstabilisator bei der Virbereedung vu Polyurethanschaum

 

A: Et huet d'Emulgéierungseffekt, sou datt d'géigesäiteg Solubilitéit tëscht de Komponenten vum Schaummaterial verbessert gëtt; No der Zousatz vum Silikon Surfaktant, well et d'Uewerflächespannung γ vun der Flëssegkeet staark reduzéiert, gëtt d'erhéicht fräi Energie, déi fir d'Gasdispersioun erfuerderlech ass, reduzéiert, sou datt d'Loft, déi am Rohmaterial verspreet ass, méi wahrscheinlech wärend dem Mëschungsprozess ze nukleéieren, wat dréit zur Produktioun vu klenge Blasen bäi a verbessert d'Stabilitéit vum Schaum.

 

54. Stabilitéitsmechanismus vu Schaum

 

A: D'Zousatz vun passenden Surfaktanten ass förderlech fir d'Bildung vu feine Blasendispersioun.

 

55. Formation Mechanismus vun oppen Zell Schaum an zouenen Zell Schaum

 

A: De Bildungsmechanismus vum Open-Zell-Schaum: Am meeschte Fäll, wann et e groussen Drock an der Bubble ass, ass d'Kraaft vun der Blasenmauer, déi duerch d'Gelreaktioun geformt gëtt, net héich, an de Wandfilm kann d'Stretchung net widderstoen. duerch den steigenden Gasdrock gëtt de Blasenwandfilm gezunn, an de Gas entkommt aus der Broch, an entsteet den oppene Zell-Schaum.

 

Geschlossene-Zell-Schaumbildungsmechanismus: Fir den haarde Bubble System, wéinst der Reaktioun vu Polyetherpolyolen mat multifunktionnellen a nidderegen Molekulargewiicht mat Polyisocyanat, ass d'Gelgeschwindegkeet relativ séier, an de Gas an der Bubble kann d'Bubble Mauer net briechen , sou datt de zouenen Zell Schaum bilden.

 

56. Schaummechanismus vu physikaleschen Schaummëttel a chemesche Schaummëttel

 

A: Physikalesch Schlagmëttel: De kierperleche Schléissmëttel ass d'Schaumpore geformt duerch d'Verännerung vun der kierperlecher Form vun enger bestëmmter Substanz, dat heescht duerch d'Expansioun vu kompriméierte Gas, d'Verflüchtung vu Flëssegkeet oder d'Opléisung vu Feststoff.

 

Chemesch Schmassmëttel: Chemesch Schmassmëttel si Verbindungen déi, wann se duerch Hëtzt ofgebaut ginn, Gase wéi Kuelendioxid a Stickstoff fräiginn a fein Poren an der Polymerkompositioun bilden.

 

57. Virbereedungsmethod vu mëllen Polyurethanschaum

 

A: One-Step Method a Prepolymer Method

 

Prepolymer Method: dat ass, de Polyether Polyol an iwwerschësseg TDI Reaktioun gëtt zu engem Prepolymer mat fräi NCO Grupp gemaach, an dann mat Waasser gemëscht, Katalysator, Stabilisator, etc., Schaum ze maachen. One-Step Method: Eng Vielfalt vu Matière première ginn duerch Berechnung direkt an de Vermëschungskop gemëscht, an e Schrëtt ass aus Schaum gemaach, deen a kontinuéierlech an intermittéierend opgedeelt ka ginn.

 

58. Charakteristiken vum horizontalen Schaum a vertikale Schaum

 

Equilibréiert Drockplack Method: charakteriséiert duerch d'Benotzung vun Top Pabeier an Top Cover Plack. Iwwerfloss Groove Method: charakteriséiert duerch d'Benotzung vun Iwwerschwemmungsgroove a Fërderband Landungsplack.

 

Vertikal Schaumeigenschaften: Dir kënnt e klenge Floss benotze fir e grousst Querschnittsfläch vu Schaumblocken ze kréien, a benotzt normalerweis eng horizontale Schaummaschinn fir déiselwecht Sektioun vum Block ze kréien, de Flowniveau ass 3 bis 5 Mol méi grouss wéi de vertikalen Schaum; Wéinst dem grousse Querschnitt vum Schaumblock gëtt et keng iewescht an ënnescht Haut, an d'Kantehaut ass och dënn, sou datt de Schneidverloscht staark reduzéiert gëtt. D'Ausrüstung deckt e klengt Gebitt, d'Planz Héicht ass ongeféier 12 ~ 13m, an d'Investitiounskäschte vun der Planz an Ausrüstung si manner wéi déi vum horizontalen Schaumprozess; Et ass einfach den Hopper an de Modell ze ersetzen fir zylindresch oder rechteckeg Schaumkierper ze produzéieren, besonnesch Ronn Schaumbiller fir rotativ Ausschneiden.

 

59. Grondpunkte vun der Rohmaterialauswiel fir mëll Schaumpräparatioun

 

A: Polyol: Polyetherpolyol fir gewéinlech Blockschaum, Molekulargewiicht ass allgemeng 3000 ~ 4000, haaptsächlech Polyethertriol. Polyether Triol mat molekulare Gewiicht vun 4500 ~ 6000 gëtt fir héich Widderstandsfäegkeet Schaum benotzt. Mat der Erhéijung vum Molekularegewiicht erhéicht d'Spannkraaft, d'Verlängerung an d'Widderstandsfäegkeet vum Schaum. D'Reaktivitéit vun ähnlechen Polyetheren ass erofgaang. Mat der Erhéijung vum funktionnellen Grad vu Polyether gëtt d'Reaktioun relativ beschleunegt, de Crosslinkinggrad vu Polyurethan erhéicht, d'Schaumhärkeet gëtt erhéicht an d'Verlängerung reduzéiert. Isocyanat: D'Isocyanat Rohmaterial vu Polyurethan Soft Blockschaum ass haaptsächlech Toluendiisocyanat (TDI-80). Déi relativ niddereg Aktivitéit vum TDI-65 gëtt nëmme fir Polyester Polyurethanschaum oder speziellen Polyetherschaum benotzt. Katalysator: Déi katalytesch Virdeeler vum bulk mëllen Schaumschaum kënnen ongeféier an zwou Kategorien opgedeelt ginn: eng ass organometallesch Verbindungen, Stannokaprylat ass am meeschte benotzt; Eng aner Zort ass tertiär Aminen, allgemeng als Dimethylaminoethylether benotzt. Schaum Stabilisator: Am Polyester Polyurethan Bulk Schaum, Net-Silicium Surfaktanten ginn haaptsächlech benotzt, an am Polyether Bulk Schaum gëtt organosilica-oxidéiert Olefin Copolymer haaptsächlech benotzt. Schaummëttel: Am Allgemengen gëtt nëmme Waasser als Schaummëttel benotzt, wann d'Dicht vu Polyurethan Softblockblasen méi wéi 21 kg pro Kubikmeter ass; Niddereg Kachpunktverbindunge wéi Methylenchlorid (MC) ginn als Hilfsblosmëttel nëmmen a Formuléierungen mat niddereger Dicht benotzt.

 

60. Afloss vun Ëmweltbedéngungen op d'physikalesch Eegeschafte vu Blockschaum

 

A: Den Effekt vun der Temperatur: d'Schaumreaktioun vu Polyurethan beschleunegt wéi d'Materialtemperatur eropgeet, wat de Risiko vu Kärverbrennung a Feier a sensiblen Formuléierungen verursaacht. Den Afloss vun der Loftfiichtegkeet: Mat der Erhéijung vun der Fiichtegkeet, duerch d'Reaktioun vun der Isocyanatgrupp am Schaum mat Waasser an der Loft, hëlt d'Härheet vum Schaum erof an d'Verlängerung erhéicht. D'Trennstabilitéit vum Schaum erhéicht mat der Erhéijung vun der Harnstoffgrupp. Den Effet vum Atmosphärendrock: Fir déiselwecht Formel, beim Schaum op enger méi héijer Héicht, gëtt d'Dicht wesentlech reduzéiert.

 

61. Den Haaptunterschied tëscht dem Rohmaterialsystem, dee fir kale geformte mëlle Schaum a waarme geformte Schaum benotzt gëtt

 

A: D'Rohmaterialien, déi an der kaler Aushärtung benotzt ginn, hunn eng héich Reaktivitéit, an et gëtt kee Bedierfnes fir extern Heizung wärend der Aushärtung, vertrauen op d'Hëtzt, déi vum System generéiert gëtt, kann d'Aushärtreaktioun am Fong a kuerzer Zäit fäerdeg sinn, an d'Schimmel kann bannent e puer Minutten no der Injektioun vu Matière première verëffentlecht ginn. D'Rohmaterialreaktivitéit vum waarme Aushärtungsschaum ass niddereg, an d'Reaktiounsmëschung muss zesumme mat der Schimmel erhëtzt ginn no Schaum an der Schimmel, an de Schaumprodukt kann entlooss ginn nodeems et am Bakkanal komplett reift ass.

 

62. Wat sinn d'Charakteristike vu kale geformte mëllen Schaum am Verglach mam waarme geformte Schaum

 

A: ① De Produktiounsprozess erfuerdert keng extern Hëtzt, kann vill Hëtzt spueren; ② Héich Sagkoeffizient (Zesummebrochverhältnis), gutt Komfortleistung; ③ Héich Rebound Taux; ④ Schaum ouni Flam retardant huet och bestëmmte Flam retardant Eegeschaften; ⑤ Kuerz Produktiounszyklus, kann Schimmel spueren, Käschten spueren.

 

63. Charakteristiken a Gebrauch vun mëll Bubble an haarde Bubble respektiv

 

A: Charakteristike vu mëllen Bubbles: D'Zellstruktur vu mëlle Polyurethanblasen ass meeschtens oppen. Allgemeng huet et niddereg Dicht, gutt elastesch Erhuelung, Schallabsorptioun, Loftpermeabilitéit, Wärmeschutz an aner Eegeschaften. Benotzt: Haaptsächlech fir Miwwelen benotzt, Këssen Material, Gefier Sëtz Këssen Material, eng Rei vu mëll padding kaschéierte Komposit Materialien, industriell an zivil mëll Schaum gëtt och als Filter Material benotzt, Schallisolatioun Materialien, Schock-Beweis Materialien, Dekoratiounsmaterial, Verpakung Materialien an thermesch Isolatioun Materialien.

 

Charakteristike vu steife Schaum: Polyurethanschaum huet e liicht Gewiicht, héich spezifesch Kraaft a gutt Dimensiounsstabilitéit; D'thermesch Isolatiounsleistung vu steife Polyurethanschaum ass super. staark Klebstoff Kraaft; Gutt Alterungsleistung, laang adiabatesch Liewensdauer; D'Reaktiounsmëschung huet gutt Flëssegkeet a kann den Huelraum oder Raum vu komplexer Form glat fëllen. D'Rohmaterial vun der Polyurethan-Schaum-Produktioun huet héich Reaktivitéit, ka séier Aushärtung erreechen, a kann héich Effizienz a Masseproduktioun an der Fabréck erreechen.

 

Benotzt: Benotzt als Isolatiounsmaterial fir Frigoen, Frigoen, Kältecontainer, Kältelagerung, Uelegpipeline a waarmt Waasser Pipeline Isolatioun, Baumauer an Daachisolatioun, Isolatioun Sandwich Board, etc.

 

64. Schlëssel Punkte vun schwéier Bubble Formel Design

 

A: Polyolen: Polyetherpolyolen, déi fir haart Schaumformuléierunge benotzt ginn, sinn allgemeng héich Energie, héich Hydroxylwäert (niddereg Molekulargewiicht) Polypropylenoxidpolyolen; Isocyanat: Am Moment ass den Isocyanat, deen fir haart Blasen benotzt gëtt, haaptsächlech Polymethylen-Polyphenyl-Polyisocyanat (allgemeng bekannt als PAPI), dat heescht, rau MDI a polymeriséierter MDI; Bläsmëttel: (1) CFC Schlässmëttel (2) HCFC an HFC Schlässmëttel (3) Pentan Bléiser (4) Waasser; Schaumstabilisator: De Schaumstabilisator, dee fir Polyurethan-steiwe Schaumformuléierung benotzt gëtt, ass allgemeng e Blockpolymer vu Polydimethylsiloxan a Polyoxolefin. Am Moment sinn déi meescht Schaumstabilisatoren haaptsächlech Si-C Typ; Katalysator: De Katalysator vun der haarder Bubble Formuléierung ass haaptsächlech tertiär Amin, an den Organotin Katalysator kann a speziell Occasiounen benotzt ginn; Aner Zousätz: Geméiss den Ufuerderungen a Bedierfnesser vu verschiddene Gebrauch vu Polyurethan-Steifschaumprodukter, Flammretardanten, Öffnungsmëttelen, Rauchinhibitoren, Anti-Aging-Agenten, Anti-Schimmelmëttelen, Zähnungsmëttelen an aner Zousatzstoffer kënnen an d'Formel bäigefüügt ginn.

 

65. Ganz Haut molding Schaum Virbereedung Prinzip

 

A: Integral Hautschaum (ISF), och bekannt als Selbstschinn-Schaum (Self-Skinning-Schaum), ass e Plastikschaum deen seng eege dichte Haut zur Zäit vun der Fabrikatioun produzéiert.

 

66. Charakteristiken a Gebrauch vu Polyurethan mikroporöse Elastomeren

 

A: Charakteristiken: Polyurethanelastomer ass e Blockpolymer, allgemeng aus Oligomer Polyol, flexibel laang Kette mëll Segment, Diisocyanat a Kettenverlänger, fir en haart Segment, hart Segment a mëll Segment alternativ Arrangement ze bilden, eng repetitive strukturell Eenheet ze bilden. Zousätzlech fir Ammoniakestergruppen ze enthalen, kann de Polyurethan Waasserstoffverbindunge bannent an tëscht Molekülen bilden, an déi mëll an haart Segmenter kënne Mikrophaseregiounen bilden a Mikrophase-Trennung produzéieren.

 

67. Wat sinn d'Haaptleistungseigenschaften vu Polyurethan-Elastomeren

 

A: Leeschtung Charakteristiken: 1, héich Kraaft an Elastizitéit, kann an enger breet Palette vun hardness ginn (Shaw A10 ~ Shaw D75) eng héich Elastizitéit ze erhalen; Generell kann déi néideg niddereg hardness ouni plasticizer erreecht ginn, also et gëtt kee Problem vun plasticizer Migratioun verursaacht; 2, ënnert der selwechter hardness, méi héich Droen Muecht wéi aner elastomers; 3, excellent zouzedrécken Resistenz, seng zouzedrécken Resistenz ass 2 bis 10 Mol déi vun natierleche Gummistécker; 4. Exzellent Ueleg a chemesch Resistenz; Aromatesch Polyurethan Stralung resistent; Exzellent Sauerstoffresistenz an Ozonresistenz; 5, héich Impakt Resistenz, gutt Middegkeet Resistenz a Schock Resistenz, gëeegent fir héich-Frequenz flexure Uwendungen; 6, niddereg Temperatur Flexibilitéit ass gutt; 7, gewéinlech Polyurethan kann net iwwer 100 ℃ benotzt ginn, awer d'Benotzung vun enger spezieller Formel kann 140 ℃ héich Temperatur widderstoen; 8, molding a Veraarbechtung Käschten sinn relativ niddereg.

 

68. Polyurethanelastomere ginn no Polyolen, Isocyanaten, Fabrikatiounsprozesser, etc.

 

A: 1. Laut dem Rohmaterial vun Oligomer Polyol, Polyurethan Elastomere kënnen an Polyestertyp, Polyethertyp, Polyolefin-Typ, Polycarbonat-Typ, etc. 2. Laut dem Ënnerscheed vun Diisocyanat kann et an aliphatesch an aromatesch Elastomeren opgedeelt ginn, an ënnerdeelt an TDI-Typ, MDI-Typ, IPDI-Typ, NDI-Typ an aner Typen; Vum Fabrikatiounsprozess sinn Polyurethan-Elastomere traditionell an dräi Kategorien opgedeelt: Gosstyp (CPU), Thermoplastizitéit (TPU) a Vermëschungstyp (MPU).

 

69. Wat sinn d'Faktoren déi d'Eegeschafte vu Polyurethan-Elastomeren aus der Perspektiv vun der molekulare Struktur beaflossen?

 

A: Aus der Siicht vun der molekulare Struktur ass de Polyurethan-Elastomer e Blockpolymer, allgemeng aus Oligomer-Polyole besteet aus flexiblen laangkette mëllen Segment, Diisocyanat a Kettenverlängerung fir en haart Segment, haart Segment a mëll Segment ofwiesselnd Arrangement ze bilden, eng repetitive Form ze bilden strukturell Eenheet. Zousätzlech fir Ammoniakestergruppen ze enthalen, kann de Polyurethan Waasserstoffverbindunge bannent an tëscht Molekülen bilden, an déi mëll an haart Segmenter kënne Mikrophaseregiounen bilden a Mikrophase-Trennung produzéieren. Dës strukturell Charakteristiken maachen Polyurethan Elastomere hunn eng exzellente Verschleißbeständegkeet an Zähegkeet, bekannt als "verschleißbeständeg Gummi".

 

70. Leeschtung Ënnerscheed tëscht gewéinlech Polyester Typ a Polytetrahydrofuran Ether Typ Elastomer

 

A: Polyestermoleküle enthalen méi polare Estergruppen (-COO-), déi staark intramolekulär Waasserstoffbindunge bilden, sou datt Polyester Polyurethan héich Kraaft, Verschleißbeständegkeet an Uelegresistenz huet.

 

Den Elastomer, deen aus Polyetherpolyolen virbereet ass, huet gutt Hydrolysestabilitéit, Wiederbeständegkeet, niddreg Temperaturflexibilitéit a Schimmelresistenz. Artikel Quell / Polymer Léieren Fuerschung

 

https://www.siwaysealants.com/products/

Post Zäit: Jan-17-2024